ТОП-5 исследований о кето, низкоуглеводном питании и интервальном голодании за 20.07.2026 - 27.07.2026
Изучение осуществимости, приемлемости и безопасности программы интервального голодания 4:3 для снижения веса среди выживших после рака молочной железы I-III стадии с избыточным весом или ожирением: протокол 6-месячного испытания концепции; Новая роль микроэлементов в эпилепсии и метаболических расстройствах: новая граница нейротерапии; Эпилепсия младенцев с мигрирующими фокальными судорогами: обзор клинических особенностей, диагностического тестирования, включая генетику, долгосрочных исходов, смертности и современных и перспективных терапевтических стратегий; Чередующееся голодание; Случай пароксизмальной дискинезии, вызванной физической нагрузкой, расширяет фенотипический спектр энцефалопатии, связанной с -геном.
5. Изучение осуществимости, приемлемости и безопасности программы интервального голодания 4:3 для снижения веса среди выживших после рака молочной железы I-III стадии с избыточным весом или ожирением: протокол 6-месячного испытания концепции.
О чем работа.
Исследование направлено на оценку осуществимости, приемлемости и безопасности программы снижения веса с использованием 4:3 интервального голодания для выживших после рака молочной железы с избыточным весом или ожирением. В рамках исследования также планируется изучение клинических исходов, таких как масса тела и соблюдение диеты.
Результаты.
В доступной аннотации результаты описаны недостаточно подробно.
4. Новая роль микроэлементов в эпилепсии и метаболических расстройствах: новая граница нейротерапии.
О чем работа.
В исследовании рассматривается связь между состоянием микроэлементов и вариабельностью заболеваний, в частности эпилепсии. Обсуждаются механизмы влияния различных металлов на эпилептические приступы и их связь с наследственными метаболическими расстройствами.
Результаты.
Доступные данные свидетельствуют о том, что дисрегуляция микроэлементов может влиять на эпилептогенез, восприимчивость к приступам и ответ на противоэпилептические терапии.
3. Эпилепсия младенцев с мигрирующими фокальными судорогами: обзор клинических особенностей, диагностического тестирования, включая генетику, долгосрочных исходов, смертности и текущих и новых терапевтических стратегий.
О чем работа.
Целью исследования было систематическое изучение клинических, электрофизиологических, нейровизуализационных, генетических и терапевтических аспектов эпилепсии младенцев с мигрирующими фокальными судорогами (EIMFS). Объектом анализа стали опубликованные данные, выявляющие ключевые пробелы в знаниях и приоритеты для будущих исследований.
Результаты.
Из 643 отобранных статей 89 соответствовали критериям включения. Подтвержден классический электро-клинический фенотип, однако выявлены значительные пробелы: стратификация по генетической этиологии для неонатального и постнеонатального начала остается в значительной степени нехарактеризованной; отсутствуют генотип-специфические ЭЭГ биомаркеры, за исключением одного небольшого исследования KCNT1; клиническое значение атипичных ЭЭГ признаков не определено.
2. Чередование дней голодания повышает чувствительность к лептину за счет эпигенетической регуляции рецептора лептина, зависимой от JMJD3, в гипоталамусе.
О чем работа.
Исследование направлено на оценку влияния чередующегося голодания на чувствительность к лептину у мышей с ожирением. Сравнивались изменения в экспрессии рецептора лептина в гипоталамусе и метаболические показатели при чередующемся голодании.
Результаты.
ADF значительно усилило лептин-индуцированное снижение потребления пищи и массы тела, увеличив фосфорилирование STAT3 в гипоталамусе. ADF привело к снижению репрессивной метилирования H3K27 на промоторе LepRb, что способствовало увеличению экспрессии LepRb в гипоталамусе.
1. Случай пароксизмальной дискинезии, вызванной физической нагрузкой, расширяет фенотипический спектр энцефалопатии, связанной с -геном.
О чем работа.
Исследование посвящено редкому нейродегенеративному заболеванию PEBEL1, в котором впервые описан случай пароксизмальной дискинезии, вызванной физической нагрузкой. Рассматривается клинический случай 14-летней девочки с эпизодами дискинезии, которая позже развила энцефалопатию и фокальный статус эпилептикус.
Результаты.
PED является клиническим признаком, ранее не описанным в случаях PEBEL1, что расширяет фенотипический спектр этого расстройства. С помощью кетогенной диеты был достигнут контроль над судорогами и наблюдалось улучшение когнитивных функций.








